ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 10МГ №30

ПЕРИНДОПРИЛ-ТЕВА ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 10МГ №30
от 411,00 ₽
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:ТЕВА
Страна происхождения:ВЕНГРИЯ
Тип товара:Рецептурные
Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание
Title
Штрих-код: 5995377801082
Артикул: 264957
Наименование: Периндоприл-Тева таблетки покрыт.плен.об. 10 мг 30 шт., упак.
Действующее вещество

Периндоприл

Количество в упаковке

30

Лекарственная форма

таблетки

Производитель

Тева, Израиль

Состав

1 таб. - периндоприл (в форме тозилата) 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 143.924 мг, крахмал кукурузный - 5.4 мг, натрия гидрокарбонат - 3.172 мг, крахмал кукурузный преджелатинизированный - 14.4 мг, повидон К30 - 3.6 мг, магния стеарат - 1.8 мг. Состав оболочки: опабрай II зеленый 85F210013 (поливиниловый спирт частично гидролизованный - 3.6 мг, титана диоксид (Е171) - 2.133 мг, макрогол-3350 - 1.818 мг, тальк - 1.332 мг, индигокармин (Е132) - 0.0495 мг, краситель бриллиантовый голубой (Е133) - 0.0315 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.018 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0.018 мг).

Фармакологическое действие

Ингибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит периндоприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II, являющийся мощным сосудосуживающим веществом. В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. Гипотензивный эффект развивается в течение первого часа после приема периндоприла, достигает максимума через 4-8 ч и продолжается в течение 24 ч. В клинических исследованиях при применении периндоприла (монотерапия или в комбинации с диуретиком) показано значительное снижение риска возникновения повторного инсульта (как ишемического, так и геморрагического), а также риска фатальных или приводящих к инвалидности инсультов; основных сердечно-сосудистых осложнений, включая инфаркт миокарда, в т.ч. с летальным исходом; деменции, связанной с инсультом; серьезных ухудшений когнитивных функций. Данные терапевтические преимущества были отмечены как у пациентов с артериальной гипертензией, так и при нормальном АД, независимо от возраста, пола, наличия или отсутствия сахарного диабета и типа инсульта. Показано, что на фоне применения периндоприла третбутиламина в дозе 8 мг/сут (эквивалентно 10 мг периндоприла аргинина) у пациентов со стабильной ИБС, отмечается существенное снижение абсолютного риска осложнений, предусмотренных основным критерием эффективности (смертность от сердечно-сосудистых заболеваний, частота нефатального инфаркта миокарда и/или остановки сердца с последующей успешной реанимацией) на 1.9%. У пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда или процедуру коронарной реваскуляризации, снижение абсолютного риска составило 2.2% по сравнению с группой плацебо. Периндоприл применяется как в виде монотерапии, так и в виде фиксированных комбинаций с индапамидом, с амлодипином. Фармакокинетика После приема внутрь периндоприл быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч. Биодоступность составляет 65-70%. В процессе метаболизма периндоприл биотрансформируется с образованием активного метаболита - периндоприлата (около 20%) и 5 неактивных соединений. Cmax периндоприлата в плазме достигается между 3 и 5 ч после приема. Связывание периндоприлата с белками плазмы крови незначительное (менее 30%) и зависит от концентрации активного вещества. Vd свободного периндоприлата близок к 0.2 л/кг. Не кумулирует. Повторный прием не приводит к кумуляции и T1/2 соответствует периоду его активности. При приеме во время еды метаболизм периндоприла замедляется. T1/2 периндоприла составляет 1 ч. Периндоприлат выводится из организма почками; T1/2 его свободной фракции составляет 3-5 ч. У пожилых пациентов, а также при почечной и сердечной недостаточности выведение периндоприлата замедляется.

Показания

Артериальная гипертензия. Хроническая сердечная недостаточность. Профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу. Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у больных со стабильной ИБС.

Противопоказания

Ангионевротический отек в анамнезе, одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ

Доступно в 9 аптеках в городе Чита