НООХОЛИН РОМФАРМ Р-Р ДЛЯ В/В В/М ВВЕД. 250МГ/МЛ АМП. 4МЛ №3

НООХОЛИН РОМФАРМ Р-Р ДЛЯ В/В В/М ВВЕД. 250МГ/МЛ АМП. 4МЛ №3
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л.
Страна происхождения:РУМЫНИЯ
Тип товара:Рецептурные
Форма выпуска:раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Описание
Title
Штрих-код: 5944728001992
Артикул: 221231
Наименование: Ноохолин Ромфарм р-р для в/вен. и в/мыш. введ.250 мг/мл 4 мл ампулы, 3 шт.
Действующее вещество

Холина альфосцерат

Количество в упаковке

4 мл Х 3

Лекарственная форма

раствор для инъекций и инфузий

Производитель

К.О.Ромфарм, Румыния

Состав

Действующее вещество: холина альфосцерат 250 мг; Вспомогательное вещество: вода

Фармакологическое действие

Ноохолин Ромфарм - ноотропный препарат, холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40.5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга, расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов. Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Результаты клинических исследований показали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии. Фармакокинетика Распределение Легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. в головной мозг. Выведение Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также выводится почками и через кишечник (15%).

Показания

острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения; психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции); мультиинфарктная деменция.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и период лактации противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Противопоказания

Геморрагический инсульт (острая стадия); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Как принимать, курс приема и дозировка

При острых состояниях - в/м или в/в (медленно), по 1 г в сутки в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.8 г утром и 0.4 г днем в течение 6 месяцев.

Передозировка

Симптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения. Лечение: проведение симптоматической терапии.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15 °C.

Срок годности

2 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Доступно под заказ в городе Чита