МОКСОНИДИН КАНОН ТАБЛ. П/ПЛЕН/ОБ. 0,2МГ №14
Моксонидин
14
таблетки
Канонфарма, Россия
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 0,2 мг содержит: активное вещество: моксонидин 0,2 мг; вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 3 мг, маннитол 68 мг, кроскармеллоза натрия 3,3 мг, магния стеарат 0,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 25 мг; состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 3 мг, в том числе: поливиниловый спирт 1,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 0,606 мг, тальк 0,444 мг, титана диоксид 0,7206 мг, краситель солнечный закат желтый 0,0003 мг, краситель индигокармин 0,0045 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,0246 мг.
Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное средство центрального действия КодАТХ: С02АС05
Артериальная гипертензия.
-повышенная чувствительность к компонентам препарата; -выраженные нарушения ритма сердца; -синдром слабости синусового узла; -синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II и Ш степени; -выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд/мин); -острая и хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA; -ангионевротический отек в анамнезе; -тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); -хроническая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л); -гемодиализ; -одновременное применение трициклических антидепрессантов; -возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); -возраст старше 75 лет; -период лактации. С осторожностью -болезнь Паркинсона (тяжелая форма); -эпилепсия; -глаукома; -депрессия; -«перемежающаяся» хромота; -болезнь Рейно; -атриовентрикулярная блокада I степени; -хроническая почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин); -тяжелые цереброваскулярные нарушения; -после перенесенного инфаркта миокарда; -тяжелые заболевания коронарных сосудов; -тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточный); -хроническая сердечная недостаточность I и II функционального класса по классификации NYHA; -нарушения функции печени; -беременность.
Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов: очень часто - >1/10 назначений (> 10%) часто - от >1/100 до < 1/10 назначений (>1% и 1/1000 до 0.1% и 1/10000 до 0.01% и
