КОНКОР АМ ТАБЛ. 10МГ+5МГ №30
Таблетки |
1 табл. |
активные вещества: |
|
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 5 мг (6,95 мг) и бисопролола фумарат — 5 мг |
|
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 10 мг (13,9 мг) и бисопролола фумарат — 5 мг |
|
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 5 мг (6,95 мг) и бисопролола фумарат — 10 мг |
|
амлодипин (в виде амлодипина безилата) — 10 мг (13,9 мг) и бисопролола фумарат — 10 мг |
|
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный — 1/2/2/2 мг; магния стеарат — 1,5/3/3/3 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5/10/10/10 мг; МКЦ — 130,55/261,1/263,05/261,1 мг |
|
Фармакологическое действие
— антигипертензивное.Внутрь. Таблетки следует принимать утром, независимо от приема пищи, не разжевывая.
Рекомендуемая суточная доза — 1 табл. определенной дозировки в день.
Подбор и титрацию дозы индивидуально для каждого пациента осуществляет врач в ходе назначения монокомпонентных препаратов, содержащих активные ингредиенты, входящие в состав препарата Конкор® АМ.
Продолжительность лечения. Лечение препаратом Конкор® АМ обычно является долговременной терапией.
Особые группы пациентов
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени выведение амлодипина может быть замедлено. Специальный режим дозирования для данной группы пациентов не определен, однако препарат в этом случае должен назначаться с осторожностью. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.
Нарушение функции почек. Пациентам с нарушением функции почек легкой или средней тяжести коррекция режима дозирования, как правило, не требуется. Амлодипин не выводится с помощью диализа. Пациентам, подвергающимся диализу, следует назначать амлодипин с особой осторожностью. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (Cl креатинина <20 мл/мин) максимальная суточная доза бисопролола составляет 10 мг.
Пожилые пациенты. Пожилым пациентам могут назначаться обычные дозы препарата. Осторожность требуется только при увеличении дозы.
Дети. Препарат не рекомендован к применению у детей в возрасте до 18 лет в виду отсутствия данных по эффективности и безопасности.
Лечение не следует прекращать резко, т.к. это может привести к временному ухудшению клинического состояния. Особенно лечение не следует резко прекращать у пациентов с ИБС. Рекомендуется постепенное снижение дозы.
Таблетки 5 мг + 5 мг; 10 мг + 5 мг; 5 мг + 10 мг; 10 мг + 10 мг. По 10 табл. помещены в блистеры из комбинированной пленки cold (полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ)//алюминиевой фольги. 3 бл. по 10 табл. упакованы в картонную пачку.
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС.
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
1165 Будапешт, ул. Бeкеньфeльди 118-120, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу. ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.
Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.
www.takeda.com.; russia@takeda.com.
По рецепту.
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.