ЦЕРЕТОН Р-Р ДЛЯ В/В В/М ВВЕД. 250МГ/МЛ АМП. 4МЛ №3

Холина альфосцерат

4 мл Х 3

раствор для инъекций и инфузий

Сотекс, Россия

1 мл содержит: активное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций

Фармакодинамика Церетон обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне, травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Фармакокинетика При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

Противопоказан во время беременности и кормлении грудью.

беременность; период грудного вскармливания; дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных). повышенная чувствительность к препарату; острая стадия геморрагического инсульта;

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. Аллергические реакции.

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

При острых состояниях раствор вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Церетон не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

5 лет

ЦЕРЕТОН

По рецепту